Unser Diagnostikangebot

Einzelgen-Diagnostik

Analyse einzelner Gene auf Veränderung mittels traditioneller Sanger-Sequenzierung, Deletions-/Duplikations- oder Fragmentlängenanalyse.

Panel-Diagnostik

Parallele, schnelle und effektive Analyse sämtlicher differentialdiagnostisch für eine Erkrankung in Betracht kommender Gene.

Tumor-Diagnostik

Molekulargenetische Charakterisierung des Tumorgewebes zur Unterstützung der Auswahl der bestmöglichen Therapie.

Exom-Diagnostik

Parallele Analyse sämtlicher kodierender Bereiche des Genoms.

Array-CGH

Untersuchung großer Deletionen und Duplikationen im gesamten Genom.

Nicht-invasiver Pränatal-Test (NIPT)

Nicht-invasiver HarmonyTM-Pränatal-Test der Cenata GmbH, welcher mit sehr hoher Zuverlässigkeit die häufigsten Chromosomenstörungen des ungeborenen Kindes erkennt.

Wie ist der Ablauf?

Diagnostik auswählen

Wahl der angebotenen Diagnostik.
Wenn Sie Hilfe bei der Suche nach der geeigneten Diagnostik benötigen, kontaktieren Sie gern unser Diagnostik-Support Team.

Genetische Beratung

Patient erhält genetische Beratung und unterschreibt das Einsendeformular mit Einverständniserklärung.

Probenmaterial

Als Probenmaterial kann Blut (3-5 ml EDTA-Blut) oder DNA (5 µg) verwendet werden. Näheres finden Sie unter Hinweise für Probenversand.

Versand

Versand des ausgefüllten Einsendeformulars und der Patientenprobe.