CeGaT ist ein privat geführtes Unternehmen, das ein eigenes Labor betreibt. Bei CeGaT sind ca. 200 Personen beschäftigt. Wir entschlüsseln (sequenzieren) DNA mit unserer eigenen Pipeline und modernsten Technologien. Die gewonnenen genetischen Daten werden für medizinische oder wissenschaftliche Zwecke verwendet. Deshalb sind wir in zwei Bereichen tätig:
Bei der genetischen Diagnostik untersuchen wir die DNA einer Patientin oder eines Patienten auf Abweichungen von der Norm: Wir vergleichen die Gene einer Patientin oder eines Patienten mit den Genen von gesunden Menschen. Ein “Fehler” in einem Gen kann eine Krankheit verursachen. Solche Krankheiten werden als genetische Krankheiten bezeichnet, da sie durch ein “fehlerhaftes” Gen verursacht werden. Zu den genetisch bedingten Erkrankungen gehören zum Beispiel Blindheit, Epilepsie, Herzkrankheiten und Diabetes. Es kann sich um recht häufige Krankheiten wie Mukoviszidose oder um sehr seltene Krankheiten handeln. Auch Tumoren sind genetisch bedingte Krankheiten.
Für die genetische Diagnostik wird der Patientin oder dem Patienten eine Blut- (oder Tumor-) Probe entnommen. Ausgehend von dieser Probe werden bei CeGaT die folgenden Schritte durchgeführt: Laborarbeit zur Sequenzierung aller benötigten Gene, Datenanalyse, Erstellung eines medizinischen Berichts. Alle unsere Ergebnisse werden in einem medizinischen Bericht zusammengefasst. Dieser medizinische Bericht wird an die behandelnde Ärztin oder den behandelnden Arzt geschickt. Der medizinische Bericht bestätigt oder widerlegt eine Verdachtsdiagnose. Er kann zur Prognose der Krankheit, zur Auswahl der erfolgversprechendsten Medikamente, zur Vermeidung unwirksamer Medikamente und zur Beratung der Familie verwendet werden. Es versteht sich von selbst, dass eine genetische Diagnose nur nach schriftlicher Einwilligung der Patientin oder des Patienten durchgeführt wird.
Die Sequenzierung von DNA und die Gewinnung genetischer Informationen spielen auch in der Wissenschaft, der Biotechnologie und der Pharmaindustrie eine immer wichtigere Rolle. Unser Geschäftsbereich Research and Pharma Solutions bietet eine breite Palette von DNA-Sequenzierdienstleistungen an. Zum Beispiel unterstützen wir Forschende bei ihren Studien. Dabei kann es sich um eine Studie zur menschlichen DNA handeln, muss es aber nicht – es können auch Forschungsprojekte, z. B. über Zuchtbullen oder die Verteilung von Mikroben im Boden, sein. Biotech- und Pharmaunternehmen sind oft an unserer Unterstützung für ihre medizinischen Studien interessiert. Wenn ein Medikament in einer klinischen Studie getestet wird, ist es wichtig, das genetische Profil der einzelnen Probandinnen und Probanden zu kennen. Ein genetisches Profil kann der Grund sein, warum ein Medikament bei einer Person wirksam ist und bei einer anderen Person nicht.
Unser Geschäftsbereich Research and Pharma Solutions erhält in der Regel eine große Anzahl von Blutproben (oder anderen Gewebeproben). Anhand dieser Proben werden bei CeGaT die folgenden Schritte durchgeführt: Laborarbeit zur Sequenzierung der DNA, Datenanalyse, und Verfassen eines Projektberichts.
