Family Planning Panel Fertilität
Prenatal ExomeXtra® Pränatale Array-CGH Pränatale Einzelgen- und Segregationsanalyse Harmony® Test Rhesus-NIPT
Exom-Diagnostik Augenerkrankungen Bindegewebserkrankungen Blutbildungsdefekte Epilepsie und Hirnentwicklungsstörungen Fertilität Hauterkrankungen Herzerkrankungen Immundefekte Lebererkrankungen Stoffwechselerkrankungen inkl. Mitochondriopathien Neurodegenerative Erkrankungen Neuromuskuläre Erkrankungen Nierenerkrankungen Schwerhörigkeit Skeletterkrankungen Ziliopathien
Erbliche Tumorerkrankungen Molekulare Pathologie Umfassende Tumordiagnostik RNA-basierter Fusions-Nachweis Tumor-Exom & -Transkriptom Identifikation von Neoantigenen Monitoring Tumortherapie-Empfehlung
Exom-Diagnostik Panel-Diagnostik Array-CGH Einzelgen- und Segregationsanalyse
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Genome Sequencing ExomeXtra® Sequencing Exome Sequencing Transcriptome Sequencing Panel Sequencing Ready to Load Sequencing Single-Cell RNA Sequencing Small RNA Sequencing
Methylation Sequencing
Shotgun Metagenomic Sequencing Full-Length 16S Sequencing
Comprehensive Tumor Profiling Liquid Biopsy TSO500
HLA Typing T-Cell Receptor Sequencing Single-Cell Immune Profiling
Clinical Study Services
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Beispiele: Exome, Pharma Solutions, Genverzeichnis
Exom-Diagnostik
Zur Ermittlung der genetischen Ursache bei seltenen Erkrankungen
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