Einzelgen-Diagnostik
Analyse einzelner Gene auf Veränderung mittels traditioneller Sanger-Sequenzierung, Deletions-/Duplikations- oder Fragmentlängenanalyse.
Panel-Diagnostik
Parallele, schnelle und effektive Analyse sämtlicher differentialdiagnostisch für eine Erkrankung in Betracht kommender Gene.
Exom-Diagnostik
Parallele Analyse sämtlicher kodierender Bereiche des Genoms.
Tumor-Diagnostik
Molekulargenetische Charakterisierung des Tumorgewebes zur Unterstützung der Auswahl der bestmöglichen Therapie.
Genetisches Vorsorgepanel
Genetische Risikofaktoren verstehen – Gesundheitsvorsorge planen.
Array-CGH
Untersuchung großer Deletionen und Duplikationen im gesamten Genom.
Nicht-invasiver Pränatal-Test (NIPT)
Nicht-invasiver HarmonyTM-Pränatal-Test der Cenata GmbH, welcher mit sehr hoher Zuverlässigkeit die häufigsten Chromosomenstörungen des ungeborenen Kindes erkennt.
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