Genetische Diagnostik – unser Angebot

Einzelgen-Diagnostik

Analyse einzelner Gene auf Veränderung mittels traditioneller Sanger-Sequenzierung, Deletions-/Duplikations- oder Fragmentlängenanalyse.

Informationen

Panel-Diagnostik

Parallele, schnelle und effektive Analyse sämtlicher differentialdiagnostisch für eine Erkrankung in Betracht kommender Gene.

Informationen

Genetisches Vorsorgepanel

Genetische Risikofaktoren verstehen – Gesundheitsvorsorge planen.

Informationen

Fokus-Panels

Kostengünstige und schnelle genetische Analysen bei klar charakterisierten Krankheitsbildern.

Informationen

Tumor-Diagnostik

Molekulargenetische Charakterisierung des Tumorgewebes zur Unterstützung der Auswahl der bestmöglichen Therapie.

Informationen

Exom-Diagnostik

Parallele Analyse sämtlicher kodierender Bereiche des Genoms.

Informationen

Array-CGH

Untersuchung großer Deletionen und Duplikationen im gesamten Genom.

Informationen

Nicht-invasiver Pränatal-Test (NIPT)

Nicht-invasiver HarmonyTM-Pränatal-Test der Cenata GmbH, welcher mit sehr hoher Zuverlässigkeit die häufigsten Chromosomenstörungen des ungeborenen Kindes erkennt.

Informationen

Schreiben Sie uns

Wir unterstützen Sie auf Wunsch bei der Auswahl der diagnostischen Strategie – für jeden einzelnen Patienten.

Wie funktioniert der Bestellvorgang?

Diagnostik auswählen

Wahl der angebotenen Diagnostik.
Wenn Sie Hilfe bei der Suche nach der geeigneten Diagnostik benötigen, kontaktieren Sie gern unser Diagnostik-Support Team.

Genetische Beratung

Patient erhält genetische Beratung und unterschreibt das Einsendeformular mit Einverständniserklärung.

Probenmaterial

Als Probenmaterial kann Blut (3-5 ml EDTA-Blut) oder DNA (5 µg) verwendet werden. Näheres finden Sie unter Hinweise für Probenversand.

Versand

Versand des ausgefüllten Einsendeformulars und der Patientenprobe.