Die CeGaT hat zusammen mit Prof. Dr. Thomas Gasser, Universität Tübingen, ein Parkinson-Panel für die gleichzeitige Untersuchung aller bekannten Parkinson-Gene entwickelt.
Die Sequenzierung aller unten angegebenen Gene erfolgt mittels Next-Generation-Sequencing auf den SOLiD-Systemen. Die so erhaltenen Daten werden je nach Fragestellung ausgewertet. Alle gefundenen Sequenz-Varianten werden auf dem Kapillar-Sequenzierer validiert.
Für diagnostische Fragestellungen kann je nach klinischem Phänotyp das gesamte Parkinson-Panel (bestehend aus den vier Sub-Panels) oder auch jedes der unten aufgeführten Sub-Panels separat angefordert werden. Der Preis ist abhängig von der Anzahl der angeforderten Gene und wird Ihnen auf Anfrage gern mitgeteilt. Eine Deletionsanalyse kann zusätzlich angefordert werden.
Hier finden Sie das Einsendeformular.
Sub-Panel 1: Parkinson-Syndrom (autosomal dominant):
- LRRK2
- SNCA
- GBA
- VPS35A
Sub-Panel 2: Parkinson-Syndrom (autosomal rezessiv):
- PARKIN
- PINK1
- DJ1
Sub-Panel 3: Atypisches Parkinson-Syndrom
- ATP13A2
- DCTN1
- POLG
- ATP1A3 (rapid onset)
- GCH1
- TH
- PLA2G6
- MAPT
- FBXO7
- CSF1R
Sub-Panel 4: Parkinson-Dystonie
- TAF1
- SLC6A3 (infantil)
- ATP1A3 (rapid onset)
- PRKRA (DYT16)
- PLA2G6
Falls Sie Interesse an der Sequenzierung eines einzelnen Gens haben, besuchen Sie bitte den Bereich DNA-Diagnostik; dort finden Sie unsere aktuelle Genliste, ein Anforderungsformular und weitere Informationen zur Überweisung und Abrechnung gesetzlich und privat versicherter Patienten.